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土壤中的甘草膦,其實就是一種廣譜除草劑?;w棉為N-(膦酸甲基)甘氨酸,化學(xué)式為C3H8NO5P,分子量為169.073,微溶于水。甘草膦除草效果比較好,主要是被植物葉片吸收,運輸?shù)礁亢蜕L的部位。從微觀的角度來看,它抑制了酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸所需要的酶。而這3種氨基酸是芳香氨基酸,在植物生長期比較多。如果在前期,沒有或很少這3種氨基酸產(chǎn)生的時候,就起不到作用了。
甘草膦是甘氨酸的氨基膦的類似物,和氨基酸相似,根據(jù)pH值不同存在不同的離子狀態(tài)。甘草膦在土壤中的行為比較顯著,能夠強烈地吸附在土壤上,增加了對土壤和水源的污染。在科研檢測實驗中,一般采用高效液相色譜(HPLC)法、氣相色譜(GC)法等。
以HPLC為例。
利用HPLC的色譜柱和流動相,可以將土壤樣品中的甘草膦吸附并逐步的分離出來,在檢測器上獲得色譜峰,軟件記錄數(shù)據(jù)。
前處理方法:樣品準備,有機溶劑提取,如甲醇,乙腈等,凈化,濃縮,定容,最后衍生化處理。
色譜條件:C18反相色譜柱,甲醇和水為流動相,流速1.0ml/min,紫外檢測器,進樣量10ul.
檢測過程:設(shè)置色譜條件,進樣,出峰,數(shù)據(jù)分析。
標準曲線:將標準品稀釋,梯度,成倍的稀釋,至少保留5-7個點。最低點的要是檢出限的5-10倍,為了獲得更優(yōu)良的線性和準確的結(jié)果。將測出來的色譜峰,手工或自動積分。以標準溶液的濃度為橫坐標,對應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得到回歸方程,相關(guān)系數(shù)R2>0.999。必要的情況下,考慮重復(fù)性,回收率等。
計算含量:把樣品測定的色譜峰面積,代入到回歸方程,就可以得到甘草膦的濃度。同時,還要注意稀釋倍數(shù),從而獲得正確的含量。